Fri Sep 11 15:59:03 CST 2026 您好，HDM1002体重管理Ⅲ期52周+4周随访数据预计9月完成，请问公司是否计划在9月披露该部分临床数据？披露形式有无规划，谢谢。
华东医药：您好！公司计划在数据就绪后推进相关披露工作。感谢您的关注！
Thu Sep 10 08:45:03 CST 2026 利纳西普获批近两年了，迟迟没有上市销售，公司采取了哪些措施？有哪些进步？还有希望吗？
华东医药：您好！公司持续与合作方对接炎朵?产品供货事宜。针对前期延迟供货对应的和解事项，双方经协商已取得积极进展，并将积极推进中国市场商业化供货事宜。感谢您的关注！
Wed Sep 09 15:51:03 CST 2026 董秘好陈老师好公司在目前集采常态化医美转型中产品竞争激烈情况下在《十五五》期间公司用什么措施规划来推进公司效益增长还是前景困难重重效益会逐年递减呢？股东们知道公司规划实底就好了谢谢陈老师！
华东医药：您好！公司依托医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务推进长期发展：医药工业坚持创新驱动，优化研发管理，持续推进创新药研发与商业化；医药商业向综合药事服务商转型，拓宽非药、代理及分销业务；医美加快海内外产品注册，强化品牌建设与学术推广，持续为求美者提供综合解决方案；工业微生物聚焦大品种，降本增效，拓展海外市场。同时生产端持续控本提质。感谢您的关注！
Wed Sep 09 15:50:03 CST 2026 请问1002,1005,1010三款代谢产品还有计划在海外开启临床吗
华东医药：您好！具体产品的海外临床计划将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！
Wed Sep 09 15:50:03 CST 2026 尊敬的董秘，您好！我想问的是在近期发布的半年报中提到司美格鲁肽注射液分别约2026年4月和获得5月获得EAEU批准，是不是说可以在这些国家销售了？谢谢！
华东医药：您好！取得注册批准仅代表产品具备了当地上市的资质，产品实现终端销售还需综合考虑专利环境、商业化筹备、市场情况等多重因素。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
Tue Sep 08 20:45:04 CST 2026 您好，根据第三批长三角创新联合体公开公示名单，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司为“长三角自身免疫疾病新药创新联合体”牵头单位，特向公司请教：
1.该联合体的核心参与单位构成、建设周期及主要攻关方向是否已确定？重点覆盖哪些自身免疫疾病适应症与技术方向？
2.公司有哪些自免领域在研管线或技术平台纳入联合体协同开发？相关研发成果的知识产权与商业化权益分配机制如何？
华东医药：您好！长三角自身免疫疾病新药创新联合体由公司全资子公司中美华东牵头，其他参与单位可参见《关于建设第三批长三角创新联合体的通知》（https://kxjst.jiangsu.gov.cn/art/2026/5/25/art_82540_11775863.html）。联合体将重点聚焦系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、银屑病等临床需求迫切的自身免疫疾病，技术方向涵盖抗体药、细胞治疗、基因治疗和CAR-T等。知识产权与商业化权益分配机制尚未最终确定，后续将根据项目推进和管线需求，通过签署合作协议动态约定，遵循公平合理原则。其他具体信息您可查阅《长三角创新联合体建设工作指引（试行）》（https://kxjst.jiangsu.gov.cn/art/2025/7/7/art_82568_11596247.html）。感谢您的关注！
Tue Sep 08 20:45:04 CST 2026 尊敬的董秘，您好！华东医药多款创新药即将亮相EASD、EADV与ESMO2026年会。在这些展示的创新产品中并未提及HDM1002,我想问的是因为三期数据没有读出，所以不参展？谢谢。
华东医药：您好！HDM1002（口服小分子GLP-1受体激动剂），体重管理适应症中国Ⅲ期临床研究44周主要临床终点数据已顺利读出，后续52周治疗及4周安全随访数据预计今年9月完成，计划今年Q4递交NDA申请。2型糖尿病适应症的Ⅲ期临床研究已全部完成入组，预计2026年Q4完成主要终点数据读出。公司将根据数据成熟情况，择机在合适的国际学术会议或通过公告/新闻对外披露进展。感谢您的关注！
Wed Sep 02 11:45:03 CST 2026 公司能不能考虑一下把分红的一部分资金改成回购股票，特别是股价低迷的时候，也体显出管理者对公司未来发展的信心，也符合全体股东利益。可以参考一下恒瑞医药。
华东医药：您好！对于股份回购注销，公司会结合经营基本面、现金流、发展战略及市场环境持续评估，如筹划相关事项，将严格履行审议及信息披露义务。感谢您的关注！
Wed Sep 02 11:45:03 CST 2026 董秘您好：请问华东医药有没有利用AI进行新药研发？
华东医药：您好！公司已搭建人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，并持续深化在新药研发中的落地应用，推动AI、生物信息学与研发流程深度融合，赋能靶点评估、分子设计、候选化合物筛选、成药性优化等环节。目前AIDD团队已支持近30个在研项目。
生物药领域，AIDD辅助抗体设计与优化已在多个重点项目落地，进度较快的项目已进入pre-PCC阶段；小分子研发中借助AIDD开展成药性预测与评估，HDM1013项目已推进至IND开发阶段。相关详细介绍可参见公司2026年半年度报告。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
Tue Sep 01 15:00:03 CST 2026 你好，2005获得了FDA的快速通道资格，请问下该药预计在美国什么时候启动临床，预计会自己推动吗还是
华东医药：您好！公司正在应FDA要求，将和FDA进一步讨论HDM2005三期方案设计。在相关事项明确后，公司将根据项目情况选择海外临床开发路径，海外具体启动时点将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！
Tue Sep 01 15:00:03 CST 2026 10624三期临床注册快三个月了，国内外都还没完成首例患者入组吗
华东医药：您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！
Tue Sep 01 15:00:03 CST 2026 請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐【比如截至到2026年8月20日贵公司的股东人数是多少?
华东医药：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
Tue Sep 01 15:00:03 CST 2026 请问公司中报什么时候披露？市场有传闻说二季度业绩承压，公司能否说明一下近期经营情况？
华东医药：您好！公司2026年半年度报告已于2026年8月27日披露，二季度具体经营情况详见报告原文。感谢您的关注！
Mon Aug 17 09:14:03 CST 2026 董秘您好，华东医药是今年来股价跌幅较大的医药类白马企业，这与贵司的经营数据及基本面似乎有较大不符，请问贵司管理层如何看待广大投资者的利益，如何做好市值管理？谢谢
华东医药：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！
Tue Aug 11 20:45:03 CST 2026 通过这次集采，公司应该能深刻体会到，仿制药药的时代己经过去，靠仿制药大单品提供现金流的想法彻底破灭，后面医保资金压力越来越大，而同时交医保的年轻人越来越少，支持创新药力度越来越大，仿制药己经没有机会。其次，随着大量药企转型创新药，创新药的竟争压力也会越来越大，也存在僧多粥少的情况，国内市场容量总是有限，小河沟里不可能养出大魚，国际化才能海阔天空，百济神州就是榜样，请问公司何时及何种方式迈出第一步？
华东医药：您好！集采常态化背景下，公司早已预判单纯依靠仿制药驱动增长的发展模式难以持续，近年持续加码创新研发，创新产品营收占比稳步提升。
创新转型国际化是公司既定核心长期战略，并非起步筹备阶段，早已多路径推进：创新药板块开展中美双报与海外临床，部分管线获FDA批件，同步探索对外授权；医美以Sinclair为全球化平台，推进海外注册，产品销售覆盖全球多国；工业微生物推进海外DMF注册，拓展全球客户。感谢您的关注！
Tue Aug 11 09:04:03 CST 2026 DR10624,30206表现出了具备全球竞争的潜力，道尔最新管线也搞双抗ADC,和中美华东重叠，有计划分拆道尔生物上市吗，通过市场融资助力道尔走出去，类似科伦/科伦博泰
华东医药：您好！现阶段公司暂无您所说的分拆独立上市的规划。后续如有相关计划，将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注！
Fri Aug 07 20:45:03 CST 2026 请问董秘，公司的肾小球滤过率药械合一检测系统，是投资者最关注的戏产品，请问该产品截至7月底的销售情况如何？
华东医药：您好！MediBeacon?TGFR（包含经皮肾小球滤过率测量设备与瑞玛比嗪注射液）目前国内商业化正有序推进，截至2026年一季报发布，MediBeacon?TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。该产品的最新商业化进展，请您关注公司后续发布的定期报告和相关公告。目前MediBeacon?TGFR已被纳入《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》及《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》；瑞玛比嗪注射液已申报2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录，有望为后续市场拓展奠定良好基础。感谢您的关注！
Fri Aug 07 20:45:03 CST 2026 在公司股价持续低于市场对创新管线价值的预期、且经营现金流相对稳定的情况下，公司是否研究过股份回购并注销？未来现金将优先用于研发、并购还是提高股东回报？
华东医药：您好！公司高度关注股价表现及公司内在价值匹配度，重视股东回报。对于股份回购注销，公司会结合经营基本面、现金流、发展战略及市场环境持续评估，如筹划相关事项，将严格履行审议及信息披露义务。
公司现金流整体稳健，资金分配上优先保障创新管线研发投入，审慎开展契合战略的产业并购，同时兼顾股东回报，落实分红等相关安排。公司将平衡长期发展与股东利益，力争提升公司内在价值。感谢您的关注！
Fri Aug 07 20:45:03 CST 2026 HDM1005减重Ⅲ期40周顶线数据即将成为重要里程碑。公司认为其核心差异化究竟是减重幅度、胃肠道耐受性、低剂量优势，还是长期依从性？公司商业化定位是与主流双靶点正面竞争，还是主攻不能耐受现有GLP-1药物的人群？
华东医药：您好！HDM1005目前正在开展Ⅲ期临床试验。根据此前II期临床试验数据，HDM1005减重疗效显著，安全性、耐受性良好，同时还观察到在糖代谢、血压和血脂等其他心血管、代谢指标上的显著改善。商业化上，HDM1005将面向超重或肥胖的广泛人群参与市场竞争。感谢您的关注！
Thu Aug 06 20:45:03 CST 2026 董秘您好，华东医药吡格列酮二甲双胍没有首次报价中选，公司也没有利用规则三复活机制，是因为公司报价过高，还是公司另有考量。
华东医药：您好！公司针对本次集采各产品的投标方案及各类可能结果已提前开展统筹规划、充分预判，本次拟中选结果整体符合公司预期。各产品投标策略，系公司结合行业竞争格局、产品成本水平、长期发展价值、知识产权布局、全渠道发展战略等多重因素综合研判后制定。吡格列酮二甲双胍片未能中选，是公司基于充分评估与审慎权衡后的理性抉择。感谢您的关注！